Безопасность

Какие нежелательные реакции вызывает данное лекарство?

Как можно предотвратить или свести к минимуму риски и нежелательные эффекты?

Какую информацию о безопасности следует предоставить пользователям?

Мониторинг безопасности лекарств (фармаконадзор) включает:

• Сбор информации о безопасности лекарств
• Научную оценку собранной информации и идентификацию сигналов, имеющих отношение к безопасности лекарств
• Оценка отношения возможного риска и пользы от применения того или иного лекарства
• Распространение информации, связанной с безопасностью лекарств
• Охрана общественного здоровья и принятие необходимых мер

Информация о безопасности поступает, например, от сотрудников здравоохранения, сообщающих о нежелательных эффектах, и от исследований безопасности, проводимых после получения регистрационного удостоверения на данное лекарство. Владелец регистрационного удостоверения, по закону, обязан иметь действующую систему фармаконадзора и постоянно контролировать безопасность своей продукции. 

Обязанность фармацевтических компаний в отношении фармаконадзора касается всей продукции в течение всего периода обращения до момента прекращения действия регистрационного удостоверения.

Компания «Орион Фарма» в рамках деятельности по осуществлению фармаконадзора фиксирует случаи:   

• Подозреваемых побочных реакций
• Отсутствия эффективности
• Лекарственной зависимости
• Неправильного применения и ошибок, связанных с назначением, дозированием и самолечением
• Применения не по показаниям
• Передозировки

Если Вам стало известно о любом из вышеперечисленных явлений, возникших в процессе применения препаратов компании «Орион», и/или претензиях к их качеству, Вы можете прислать свое сообщение по адресу pv@orionpharma.kz, assel.alshynbayeva@orionpharma.com или связаться по телефону +7 (727) 272-61-10.

Эта информация очень важна для нас! Она помогает нам узнавать больше о уже существующих препаратах и создавать еще более эффективные и безопасные препараты!